La fibromyalgie fonctionne-t-elle dans les familles ?

Tvoici des études de recherche fréquemment publiées montrant un lien génétique dans la fibromyalgie. Il y a 75 % de chances que si votre parent en souffre, vous vous retrouvez avec la même maladie. La fibromyalgie est une douleur musculo-squelettique qui dure toute la vie et qui peut avoir des effets sur la progéniture.

Ce trouble de la douleur musculo-squelettique peut survenir chez les membres de votre famille, y compris votre mère, votre tante, votre grand-mère et vous-même. Les premières études de 1989 montrent que la fibromyalgie peut être une condition inhérente.

En raison de divers moyens de mener la recherche et de vastes tests, les chiffres réels n’ont pas été fiables dans toutes les études. Environ 25% de la progéniture des personnes atteintes de fibromyalgie souffrent également de fibromyalgie. La fréquence est plus élevée chez les femmes (près de 41 %) que chez les hommes (près de 14 %).

Raisons de la prévalence de la fibromyalgie dans les familles

Il y a plusieurs raisons pour lesquelles une maladie ou un problème de santé est le plus susceptible de se produire dans votre famille, prenez le diabète par exemple. La raison la plus évidente derrière cela est génétique, cependant, l’environnement peut jouer un rôle important. Et, la personnalité peut parfois atténuer le rôle de l’un ou l’autre.

Transféré génétiquement

Lorsqu’il y a un événement déclencheur, un traumatisme ou un accident quelconque, il est possible que de nombreux membres de la famille n’ayant aucun signe de fibromyalgie en soient diagnostiqués plus tard. Lorsqu’il se déclenche sans traumatisme ni accident, il est alors possible que vous l’ayez attrapé génétiquement.

Environnement

La fibromyalgie est majoritairement diagnostiquée entre 25 et 35 ans, on ne peut pas supposer que l’environnement de la famille reste le même partout. Notre environnement change lorsque nous quittons nos maisons pour faire l’épicerie ou aller au bureau, etc. Les gens partagent l’environnement en même temps. Mais, au plus fort de ses symptômes, quand on sait vraiment qu’il s’agit de fibromyalgie, on sait que c’est à cause du changement d’environnement.

Dans cet environnement partagé, la chose la plus courante est l’alimentation. Nous mangeons souvent le même régime assez longtemps sans le changer. Certains chercheurs et patients diraient que l’alimentation est la principale cause de la fibromyalgie, car si vous ne mangez pas bien, vous ne restez pas en bonne santé. Mais, je pourrais dire que c’est juste un facteur contributif dans une longue liste de causes de la fibromyalgie.

Personnalité

Le plus souvent, les personnalités varient au sein des familles. Cela explique pourquoi certaines personnes de la famille ne souffrent jamais de fibromyalgie, alors que d’autres en souffrent. Cependant, ce n’est que dans le cas d’une maladie génétique. Vous pouvez avoir une tendance génétique à cette maladie, mais cela ne signifie pas que vous allez l’avoir. Cela signifie seulement que vos chances de contracter cette maladie sont plus élevées.

Comment cela affecte-t-il génétiquement

L’effet génétique est toujours là et la fibromyalgie est toujours présente au sein des familles. Cependant, la science médicale dit que l’effet génétique est amovible en raison d’un changement dans l’environnement ou en passant par une autre maladie. Il y a eu de nombreuses études pour identifier les gènes qui déclenchent la fibromyalgie et toutes les études varient les unes des autres.

Il y a plus que quelques gènes dans la fibromyalgie, il y a eu de nombreuses recherches pour trouver les gènes de la fibromyalgie dans les gènes des gens. Cependant, les chercheurs semblent trouver des variations d’un ou plusieurs gènes dans la génétique de la fibromyalgie. Pourtant, il n’y avait pas de gènes spécifiques, comme étant la cause de la maladie de la fibromyalgie.

En 1999 , une étude a été publiée sur les familles dans lesquelles deux ou plusieurs membres de la famille ont été diagnostiqués avec la fibromyalgie. Ils ont trouvé un lien génétique faible parmi ces membres de la famille dans la région HLA.

En 2001 , les chercheurs ont découvert des différences dans le gène du transporteur de la sérotonine. Et, les patients atteints de fibromyalgie ont eu un niveau de dépression et un stress psychologique plus élevés. Par conséquent, il est vraiment difficile de dire si cette différence génétique est due au stress ou à la dépression ou est-ce à cause de la fibromyalgie.

En 2011 , d’énormes recherches ont été publiées dans lesquelles des médecins ont examiné plus de 350 gènes liés à divers symptômes. Qui sont la fibromyalgie, l’inflammation, la douleur chronique et l’humeur. Dans cette étude, ils ont découvert de nombreuses variations génétiques courantes chez les personnes atteintes de fibromyalgie. Certains d’entre eux sont:

GABRB3 :

Ce gène est associé à de nombreux troubles du développement comme l’autisme et l’épilepsie et plus encore.

TAAR1 :

Ce gène régule la propagation des substances chimiques liées à l’humeur, notamment la dopamine et la sérotonine.

RGS4 :

Ce gène est impliqué dans la terminaison des signaux des récepteurs opioïdes.

CNR1 : 

C’est le récepteur cannabinoïde. Des variations dans ce gène ont été liées à de multiples conditions de douleur chronique.

En un mot, la fibromyalgie peut être familiale, génétique et selon l’environnement de votre foyer. Mais ce qui déclenche réellement les gènes pour provoquer la fibromyalgie est encore inconnu en raison des variations dans les gènes. Et cela rend le diagnostic de la fibromyalgie plus difficile sur la base des gènes. Il est possible que la présence d’une anomalie génétique soit la cause de la fibromyalgie, combinée avec le bon ensemble d’occasions. Tout simplement parce qu’il existe d’autres causes possibles à la fibromyalgie.

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