Als Tochter einer Mutter mit Fibromyalgie

Eine Mutter-Tochter mit Fibromyalgie zu sein, ist schwierig, sie kann die Mutter-Tochter-Beziehung sicherlich belasten, denn manchmal ist es eher eine Beziehung zwischen Ihnen und der Fibromyalgie Ihrer Mutter als eine Beziehung zwischen Ihnen und Ihrer Mutter. Ich habe gelernt, dass es gute Tage und schlechte Tage gibt.

Die Tage, an denen sie mehr Unterstützung, mehr Hilfe, mehr positive Worte, mehr Liebe usw. benötigt, und es gibt Tage, an denen sie Platz braucht, weil sie sich etwas beschissener, emotionaler und frustrierter fühlt. Ich kenne niemanden sonst, aber ich hatte Glück, eine hübsche Mutter zu haben! Einer, der ein hervorragendes Modell ist, einer, der große Stärke und Ausdauer zeigt. Ich habe viel von meiner Mutter gelernt, aber ich möchte, dass sie weiß, dass Fibromyalgie zwar schrecklich sein kann und das Leben manchmal unerträglich macht, Mama, ich hoffe, Sie wissen, dass ich Sie bis zum Mond und zurück liebe und immer sein wird, egal was passiert.

Als Tochter einer Mutter mit Fibromyalgie habe ich verstanden und akzeptiert, dass es Tage geben wird, an denen Mama mich einkaufen muss, in die Stadt gehen, im Laden spazieren gehen und große Taschen tragen muss, was sie sehr müde und wirklich verletzt machen kann.

Es wird Tage geben, an denen sie eine zusätzliche Umarmung braucht. Es wird Dinge geben, die man vermissen wird, wie zum Beispiel Chorkonzerte oder Sportveranstaltungen, denn Aufstehen, Vorbereiten und 2 Stunden in einem unbequemen Hörsaalstuhl sitzen macht es für die Zukunft noch viel schlimmer.

Aber ich habe gelernt, dass es gut ist, wenn sie einige dieser Dinge vermisst, denn ich weiß, dass sie immer an mich denkt, wenn ich sie mache, und sie ist immer froh, sie zu hören, wenn ich nach Hause komme.

Eine Tochter einer Mutter mit Fibromyalgie zu sein, kann schwierig sein, weil man sich manchmal so hilflos fühlt, was eines der schlimmsten Dinge ist! Zu sehen, wie ihre Mutter leiden und kämpfen muss, ist schwierig und es ist so schwer zu wissen, dass sie mehr tun möchte, als ihr Körper sie physisch sehen lässt.

Mama, ich hoffe nur du weißt, dass ich für die guten und die schlechten Tage hier bin. Ich bin immer als solides Fundament für Sie da. Eine Schulter, auf der man weinen kann, die Tage nicht sehr nachsichtig, eine Person, die ohne Behinderung lacht, die Tage sehr angenehm ist, eine Person, an der man sich während der besonders frustrierenden Tage beschweren kann, und ich bin auch hier, um jeden Tag ein Lächeln auf dein Gesicht zu zaubern . Obwohl ich die Tochter einer Mutter mit Fibromyalgie bin, bin ich auch die Tochter einer sehr guten Mutter!

“Ich liebe dich wie verrückt!”

Liebe, dein “Punkin”

von    Haley Puddicomb    e

Ein Dankesbrief einer Mutter mit Fibromyalgie an ihre Töchter

Das Leben war sicherlich hart, seit diese Krankheit aufgetaucht ist. Mein Leben wurde auf den Kopf gestellt und es wird nie mehr dasselbe sein. Das gilt aber nicht nur für mich, sondern auch für Sie. Ich erkenne und versuche zu verstehen, dass mein Leben, so wie ich es wusste, nie mehr dasselbe sein wird. Aber ich lerne auch, dass sich das Leben, wie Sie wissen, auch verändert hat. Ich weiß nicht, wann sich die Dinge zu ändern begannen, aber wenn ich Sie ansehe, sind die Mädchen klein, ich erinnere mich an viele Momente der Freude, des Lachens und der Abenteuer.

 

Wenn wir älter werden, hatten wir immer unglaublichen Spaß und lachen. Aber in den letzten Jahren haben sich die Dinge geändert. Ich habe nie nein zu dem gesagt, was wir für den Tag hatten. Einkaufen, Familienausflüge, Camping, alles was wir mit der Familie machen wollten. Mein Leben begann sich zu verlangsamen, mein körperliches Wohlbefinden war nicht annähernd so gut wie früher. Ich habe jetzt gelernt, dass ich diesen Zustand namens Fibromyalgie habe.

Die Dinge werden einfach nicht gleich sein. Sie haben gesehen, wie sich meine Töchter verändert haben und langsamer werden. Ich kann nicht mehr das, was ich getan habe, und ich werde mit Ihnen nicht die Dinge tun können, die wir früher gemacht haben. Nur wenige Familien wissen, was Fibromyalgie ist oder wie sie sich auf eine Familie auswirkt. Aber seit ich am ersten Tag erfuhr, dass die Dinge bei mir nicht gut laufen, haben Sie Fortschritte gemacht, Sie haben gelernt, dass die Dinge anders sind, Sie haben sich nie die Frage gestellt, Sie sind einfach gefolgt. Sie haben diese neue Realität, der Sie gegenüberstehen, nie in Frage gestellt.

Sie Mädchen haben gelernt, dass ich die Dinge, die ich früher gemacht habe, nicht mehr kann. Sie haben erfahren, dass ich einige Tage weiter gestoßen bin, als ich sollte. Und vor allem haben Sie gelernt, dass es nicht mehr die Mutter war, die Sie hatten. Dies ist eine großartige Sache für einen 17-jährigen und einen 13-jährigen. Keiner von euch wunderte sich jedoch, was geschah, warum es geschah oder wie es sich auf Sie auswirken würde. Sie, die Mädchen, müssen sich jetzt, wie ich es tun musste, an eine neue Normalität anpassen, und trotzdem haben Sie immer geschlagen.

Sie haben gelernt, wann ich zusätzliche Hilfe brauche, wann Sie für mich einkaufen müssen oder wenn ich nur Zeit alleine brauche. Sie haben gelernt, mein Gesicht zu lesen, und wissen, wann Dinge nicht richtig sind und Sie scheinen Dinge zu wissen, die mir helfen könnten. Seitdem ich mit dieser Krankheit zu kämpfen habe, haben Sie auch gelernt, dass meine Stimmungen manchmal unberechenbar waren, eine Minute glücklich waren, die nächste verrückt waren und bald danach in Tränen ausbrachen. Sie müssen auf die harte Tour gelernt haben, dass jede Stimmung unvorhersehbar ist.

Aber du fährst damit und fragst es nicht. Früher habe ich alle schulischen und außerschulischen Aktivitäten besucht, aber jetzt, wenn es ein schlechter Tag ist, ist Ihnen klar, dass die Teilnahme an Aktivitäten mehr Schmerzen verursachen kann und den nächsten Tag unangenehm machen kann und Sie mehr als nur verstehen. Sie Mädchen scheinen immer zu wissen, wann Mama etwas mehr Liebe und etwas mehr Fürsorge braucht.

Kuscheln und Küssen, „Gefälligkeiten“, Einkaufen, Hausarbeit und all die Dinge des Tages, bei denen ich Hilfe brauche, wissen Sie, wann es nötig ist. Seit diese neue Realität zu unserem Leben geworden ist, haben Sie nie die Hoffnung in mir oder in mir verloren. Dies ist ein Problem, dem sich kein Alter Ihres Alters stellen sollte, aber Sie schaffen es mit Anmut und Kraft. Du hast nie unterschritten, wer ich jetzt bin oder ich habe mich weniger wie eine Mutter gefühlt.

Kleine Gesten wie Umarmungen und Küsse, Blumen, Hilfe im Haus oder schick mich auf die Couch, wenn du weißt, dass ich viel getan habe. Das bedeutet mehr, als du je wissen wirst. Ich bin in vielerlei Hinsicht eine ziemlich glückliche Mutter. Vor allem aber bin ich die stolze Mutter von zwei unglaublichen Mädchen, die ich sowohl für den Mond als auch für die Rückkehr liebe. Mein „Punkin“ und mein „Boo“… ich liebe dich mehr als du je wissen wirst!

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ein weiterer Brief, Mutter und Sohn

Meine Mutter hat Fibromyalgie – Diese Lesung brachte mich zum Weinen

Manchmal gibt es nur wenige Menschen in unserem Leben, die mit Mitgefühl, Sanftmut, Liebe, Gefühlen und Unterstützung das Leben wegnehmen. Meine Mutter hat Fibromyalgie, meine Mutter hat zwar kein Fibro, aber dieser Artikel betrifft sie nicht. Dies ist die Geschichte von   Dylan, einem   charmanten und charmanten Jungen, der seine Mutter leiden sah.

Dies ist die Geschichte  des   zehnjährigen Sohnes von   Tiffany Case  . Sein Sohn hatte die Aufgabe, einen Artikel über eine Person zu schreiben, die er mit den täglichen Schwierigkeiten und Schmerzen zu tun hatte. Zunächst einmal ist es eine großartige Schulaufgabe, die Kindern helfen wird, das Leben zu verstehen, und wir stehen vor vielen Herausforderungen. Das Leben ist voller Höhen und Tiefen und wir müssen uns auf die eine oder andere Weise damit befassen.

Dylan ist ein bezaubernder und charmanter Junge, der beschließt, über seine Mutter zu schreiben, die an einer unsichtbaren Krankheit namens “Fibromyalgie” leidet     . Tiffany sagt, dies ist das erste Mal, dass sie jemandem begegnet, der etwas über ihre Krankheit wissen möchte. “Die Leute reden nicht gerne über Dinge, die sie unbequem machen”, sagte sie. Aber wie Sie alle wissen, wissen Kinder nicht, was sie fragen sollen und was nicht. Das macht sie wirklich schön, weil sie rein sind und Unschuld unser Herz gewinnt.

🙁

Für Tiffany war es kein einfaches Gespräch (Sie werden argumentieren, dass das Gespräch mit dem Kind nicht einfach ist). Und warum, weil sie Gedanken hat, was soll ich zu meinem Baby sagen, das ich oft wegen Krankheit oder Schmerzen enttäuschte? Es fällt mir schwer, die richtigen Worte zu wählen, um meinen 10-jährigen Jungen zu verstehen, und er versteht meine Argumente, die die meisten Erwachsenen nicht verstehen.

Ich fing an, meine Geschichte der letzten 13 Jahre des Elends und der Schmerzen zu erzählen. Ich muss die Tränen verbergen. Es dauerte fast eine Stunde, um die raue Realität dieser unsichtbaren Krankheit zu erklären. Er hört mir zu, stellt Fragen und wiederholt mich oft mit seiner hübschen Stimme “Sie sind die beste Mutter der Welt”

magst du den brief Sehen Sie Kinder, die oft viel besser verstehen, als wir oft annehmen? Ich weiß, dass viele von Ihnen Schwierigkeiten haben, Fibromyaliga von ihren Eltern zu machen, und ich hoffe, dass dieser Brief Ihre Motivation erfasst und Ihnen das Gefühl gibt, dass Ihre Kinder Sie immer lieben, egal was passiert und dass sie viel verstehen. mehr als unsere Vorstellungskraft. Danke, Tiffany, dass Sie Ihren Brief mit Ihrem Jungen und Ihrer Geschichte geteilt haben.

Hier ist das Bild von Dylans Brief.

Hier ist die lesbare Version des obigen Schreibens:

Mein Wrestling-Tagebuch wird über meine Mutter berichten und wie sie ihre Fibromyalgie behandelt, meine Mutter nennt sie Fibro. Meine Mutter ist 20 Jahre alt und jetzt 33 Jahre alt. „Die Leute halten dich für faul und verrückt. Dies hat negative Auswirkungen auf meine Familie und verursacht Schmerzen in allen Teilen meines Körpers, wo es so schlimm ist, dass meine Haare und Nägel verletzt werden. “

Das Schlimmste an Fibro ist, dass es dafür keine Heilung gibt. Menschen mit Fibro werden bis zum Tag ihres Todes bei ihr leben. Es hat die Träume meiner Mutter weggenommen und die Arbeit, die sie als Krankenschwester liebte. 9 mal von 10 geht es meiner Mutter nicht gut. Die zwei anderen Probleme sind neben Schmerzen der totale Mangel an Energie und das Missverständnis anderer. Meine Mutter verbringt keine Zeit mit ihrer Familie und das macht sie wirklich traurig. Wenn sie krank wird, braucht er etwas Zeit, um sich zu bessern. Aber am Ende des Tages werde ich meine Mutter immer lieben, und sie hat die letzten 13 Jahre bei Fibro verbracht.

Ich trage Purpur für Sie:   Zeigen Sie Ihren Angehörigen, die an Fibromyalgie leiden, Ihre Unterstützung. Machen Sie einen Spaziergang mit ihnen und tragen Sie dieses Shirt, um sie wissen zu lassen, wie sehr Sie sie geliebt haben.

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