Für die Person, die denkt, dass meine Fibromyalgie nicht echt ist

Vielleicht wissen Sie nichts über Fibromyalgie und deshalb wissen Sie nichts über die Fakten. Vielleicht haben Sie von Fibromyalgie gehört, aber es wird angenommen, dass es ein nervöser Zustand ist, der “alles in Ihrem Kopf” ist. Oder Sie erkennen an, dass es etwas “Schlechtes” an mir geben könnte, aber Sie denken, ich übertreibe meinen “Zustand”. Ich schreibe diesen Brief, weil ich alle falschen Annahmen klären möchte, die das FMS (Fibromyalgie-Syndrom) berücksichtigt, und Ihnen sagen werde, wie Ihre Annahmen mich fühlen lassen.

Wenn Sie glauben, dass dies keine “echte” Bedingung ist und diejenigen, die sagen, dass sie FMS haben, gehen Sie zur Pflege:

Ich versichere Sie, ich und die geschätzten 3 bis 6 Prozent der Bevölkerung der Welt mit dieser Bedingung (nach der National Fibromyalgie Association) haben einen Morgen nicht aufwachen und entscheiden, „Wissen Sie, ich fühle mich ein wenig emotional vernachlässigte heute..  I Ich denke, ich werde darüber reden, dass mein Gehirn eine falsche Krankheit hat, so dass die Leute mich bemerken,  dann sprechen wir gemeinsam mit uns selbst, um gemeinsame Schmerzen und stechende Schmerzen zu haben, die sich um Körper und Geist bewegen, betäubende Müdigkeit, Punkte, die uns ausmachen möchte schreien, wenn sie berührt werden und Haut, die sich manchmal tagelang von der Sonne verbrannt fühlt ”

Wenn Sie vorschlagen, alles, was ich brauche, ist Bewegung, eine bessere Ernährung oder ein Hobby:

Nun, ich bin überall in den Straßen und Hügeln um mein Haus herumgereist. Bis ich nachher kaum noch tagelang laufen konnte. Die Übung hat meine FMS nicht daran gehindert, Asthmaanfälle zu eskalieren, also wird mehr Bewegung sicherlich nicht das Heilmittel sein.

Und in Bezug auf Diät, vertraue mir, ich bin mir bewusst, dass ich ein zusätzliches 30 Pfund im Laufe der Jahre seit Fibromyalgie wirklich getreten hat.  Ich bin in diesem Körper 24/7 stecken, verzweifelt und verzweifelt warten auf Dinge zu ändern. Bevor ich zu streng urteile, ist meine Krankheit eine Störung des zentralen Nervensystems. “Zentral”, das heißt, von dem alles andere abzweigt.

Es betrifft fast jeden Aspekt von mir. Mein Körper metabolisiert nicht und verliert Gewicht, wie eine gesunde Person tut. In der Tat arbeite ich hart, um das Gewicht zu halten, das ich bin. Ich wette Dollar auf die Buñuelos (keine Doppeldeutigkeit), dass ich viel weniger esse und gesündere Lebensmittel esse. Geh eine Meile in meinen Schuhen, mein Freund.

Wenn du denkst, dass du weinerlich oder hypochondrisch hörst: Ich
öffne den Menschen nur selten mein tägliches Leben mit Fibromyalgie. Ich versichere Ihnen, ich teile einen Teil dessen, wie es sich wirklich anfühlt, FMS zu haben. Ich weiß, dass Menschen durch die unbeabsichtigte Negativität ausgebrannt werden können, die wir mit einer chronischen Krankheit erleben können.

Deshalb erzähle ich dir nur ein bisschen, und meistens sage ich gar nichts. Du bist nicht da, um den Schrei des Schmerzes zu hören, wenn meine Gelenke greifen und ich die Kaffeetasse voll den Küchenboden fallen lasse. Du starrst mich nicht an, weil ich versuche, meine Gesichtszüge zu kontrollieren, damit der Schmerz, den ich im Theater auf und ab gehst, für niemanden offensichtlich ist. Sie bemerken nicht die Zeiten, in denen das Blut in den Venen durch Zement ersetzt wurde, aber es steht auf und fährt mit der Routine des Tages fort.

Wenn Sie Menschen mit Fibromyalgie oder einer “unsichtbaren” chronischen Krankheit Liebe und Unterstützung zeigen wollen:

Wir suchen niemanden, der Mitleid mit uns hat. Was wir wirklich mehr als alles andere wollen, ist die Validierung. Nur zu wissen, dass jemand glaubt, dass unsere Krankheit echt ist. Sie fälschen oder übertreiben die Symptome nicht. Wir wissen, dass wir draußen “gut aussehen”, aber wenn Sie unser Inneres herausdrehen könnten, könnten Sie das wahre Gesicht unseres Zustandes sehen.
Unterstütze uns durch deine Geduld und Präsenz. Denken Sie daran, dass dies nicht unser gewähltes Leben ist, sondern das Leben, das wir wählen, um durchzuhalten und zu gedeihen, ungeachtet des unerwarteten Verlaufs, den wir jetzt als “chronische Krankheit” bezeichnen müssen.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *