La fibromialgia no es el final de la vida

La fibromialgia no es el final de la vida

Nunca es bueno que decir   “mi enfermedad es peor que la tuya”   o   “me siento peor que tú”  , porque para todo el mundo, su enfermedad es su calvario personal. En el caso de aquellos que sufren de fibromialgia, ya sea   primaria o secundaria, leve, moderada o grave  , los síntomas de cada persona pueden llegar a ser intolerable, porque cuando se trata de dolor crónico, la   escala de dolor es subjetivo, Ya que el umbral de tolerancia al dolor que es particular de cada persona. Por lo tanto, una persona con fibromialgia leve o moderada puede sentir que están muriendo de dolor, tanto o más que una persona con fibromialgia severa. Es importante tener estos conceptos claros, y aunque estamos seguros de que algunos casos pueden ser más graves que otros, para no hacer comparaciones entre nuestros malestares y las incomodidades de los demás, ya que esto podría ayudar a sentirse peor con justificación, pero lo hace no ayudar a sentir a la otra persona mejor.
Fibromialgia primaria es uno que se presenta, mientras que la fibromialgia secundaria es una que acompaña otra enfermedad, por lo general del tipo autoinmune o dolor crónico. Parece evidente que el segundo caso suena peor, ya que no hay molestias y el dolor que viene de 2 o 3 condiciones diferentes, que impone una mayor presión sobre nuestro cuerpo y nuestra psique. Pero, de nuevo, todo es subjetivo. Por ejemplo, una persona con  leve a moderada fibromialgia primaria   con un trabajo muy estresante y que tiene que trabajar todos los días más de los habituales 8 horas puede sentirse peor o peor que una persona con   fibromialgia secundaria grave  , pero algún tipo de artropatía y / o hernias discales , pero eso no quiere trabajar ni tiene cualquier persona que le atiende en su casa. Lo ven? Es muy subjetiva y particular de cada caso.
Pero cualquiera que sea el caso, aunque el dolor es algo difícil de manejar, al menos estamos sanos en otras áreas de nuestro cuerpo y no nos sale este mundo. Incluso aquellos de nosotros que sufren de un cierto grado de   déficit cognitivo  , seguimos siendo nosotros mismos, podemos pensar con lucidez sobre las cosas importantes en la vida, podemos mantener una conversación con otras personas y mantener nuestra identidad como seres humanos intactos. Estamos en el   aquí  y   ahora  . Nuestra mente no vaga sin control.
Menciono todo esto porque hace poco vi la película   Siempre Alice  , que es de unos 50 años de la mujer que empieza a sufrir de   comienzo temprano de Alzheimer  , lo que me hizo reflexionar sobre la calidad de vida de una persona con respecto calidad de vida de Alzheimer de una persona con condiciones de dolor crónico y / o sensibilización central, y aunque soy consciente de que mis opiniones pueden molestar a algunas personas, sin embargo me gustaría para expresarlos.
No sé qué hacer, pero no sé qué hacer. No sé qué hacer, pero no sé qué hacer. entre otras cosas. Si bien es cierto que tengo una discapacidad y no tengo el nivel de estrés que tenía cuando estaba trabajando, tenía diferentes problemas que acompañan a nuestra vida diaria, además del hecho de que no tengo mucha ayuda en el hogar.
Sin embargo, cuando vi esta película no podía evitar pensar que prefiero ser como soy, tener  comienzo temprano de Alzheimer  . Me impresionó ver lo mucho que la persona era tan brillante e inteligente, está desaparecido por completo, ya que estaba perdiendo el control de sí misma, posiblemente incluso a perder el control de sus propios pensamientos. Es terrible  pensar que algo así puede pasar a cualquiera, y me sentí muy   bendecido  porque todo lo que son mis días, algunos más miserable que los demás, mi mente sigue siendo mío y  mantener   indemne   y sin cambios  , e incluso si tengo que sufrir un terrible dolor y pasar el día en la cama, a partir de ahí puedo hablar de lo que quiera, pedir lo que necesito, digo lo que siento o pedir ayuda, cosas que damos por sentado, pero que quedan fuera del alcance de una persona con una enfermedad como esa.
Por lo que nunca hay que decir “mi condición es peor que la tuya,” porque a pesar de la fibromialgia es terrible y puede llegar a ser incapacitante, que siempre va a ser peor. Y por eso mi blog se llama”  La fibromialgia no es el final de la vida  “.

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