Was Familienmitglieder von Menschen mit Fibromyalgie wissen müssen

Dereinzige Zweck dieses Artikels ist es, unseren Freunden und unserer Familie die Idee zu geben, dass „wir es nicht vortäuschen“.

Fibromyalgie ist eine mysteriöse und versteckte Krankheit. Äußerlich scheint die von Fibromyalgie betroffene Person gesund zu sein, was dazu führt, dass die anderen Menschen uns in guter Verfassung sehen. Innen wissen nur Fibromyalgie-Patienten, dass sie mit 100 Symptomen kämpfen.

FIbromyalgie ist ein Rätsel für die medizinische Gemeinschaft. Ärzte probieren verschiedene Medikamente bei Patienten aus, aber nicht alle dieser Medikamente wirken bei allen Patienten gleich. Einige könnten Erleichterung bekommen, andere könnten eine Fackel bekommen oder sogar die Situation ernst nehmen. Die Forschung ist im Gange, um ein geeignetes Heilmittel dafür zu finden.

Es gibt ein allgemeines Sprichwort: „Beurteile ein Buch nicht nach seinem Einband“. In der Familie der Fibro-Patienten gibt es eine verbreitete Auffassung, dass die Person sich nicht bemüht, sich besser zu fühlen. Als ob wir nicht gut essen oder nicht richtig oder genug trainieren, um besser zu werden. Sie wissen nicht, dass ein einfaches 2-5-minütiges Training eine Fibro-Fackel oder Müdigkeit verursachen kann, die tagelang anhalten kann.

Ein weiteres Missverständnis ist, dass Fibromyalgie ein psychologisches Problem ist. Eine gesunde Person würde denken, wie kann ein Fibro-Patient Hunderte von Symptomen haben, während in medizinischen Tests / Berichten, Es gibt nichts. Aufgrund dieser Tatsache betrachten viele Menschen Fibromyalgie als ein psychologisches Problem. Um ganz klar zu sein, Fibromyalgie ist KEIN psychologisches Problem und es gibt genügend Beweise dafür, dass es sich um eine echte Erkrankung handelt.

Fibromyalgie kann das Leben eines Menschen vollständig verändern. Sie können einen Job nicht mehr so ​​machen wie früher. Sie werden sich die ganze Zeit müde fühlen und als ob keine Energie in Ihrem Körper ist. Aufgrund dieser Tatsache benötigen Sie viel Hilfe und Unterstützung von Ihrer Familie, Freunden und Mitarbeitern. Aufgrund von Fibro müssen viele Menschen ihre Gewohnheiten oder sogar ihre Arbeit ändern.

Das Leben mit Fibromyalgie ist eine Kombination aus vielen Höhen und Tiefen. Eines Tages wachst du auf und fühlst dich vielleicht voller Energie. Sie gehen einkaufen, nehmen ein heißes Bad, machen Ihr Haus sauber usw. Aber an einem anderen Tag wachen Sie auf und Ihr ganzer Körper tut weh. Sie können nicht einmal vom Bett aufstehen. Eine leichte Bewegung wird weh tun wie die Hölle. Manchmal tut sogar das Atmen weh.

Fibromyalgie Patienten verbringen ihren Tag in Elend. Auch wenn ein Fibro-Patient nicht erwähnt, dass er / sie ständig qualvolle Schmerzen hat. Sie spüren immer kleine Veränderungen in ihrer Umgebung. Wie ein kleiner Temperaturabfall / -anstieg oder auch nur die geringste Berührung wird sich höllisch anfühlen. Diese Art von Behinderung wird als sensorische Überlastung bezeichnet. Der Patient ist äußerst empfindlich gegenüber Licht, Geräuschen, Berührungen und Gerüchen. Eine einfache Möglichkeit, all dies zu verstehen, besteht darin, sich an die Stelle eines Fibro-Patienten zu setzen. Menschen mit Fibromyalgie vermeiden normalerweise körperliche Kontakte wie Umarmungen, Ohrfeigen, Daumen auf die Schulter oder Händeschütteln, weil ihr ganzer Körper Schmerzen hat und diese körperlichen Kontakte stärkere Schmerzen verursachen. Wenn eine Fibro-Person Ihnen nicht die Hand schüttelt oder Sie umarmt, bedeutet dies nicht, dass sie Sie nicht mag.

Sprechen wir über Müdigkeit. Fibro-Müdigkeit unterscheidet sich von normaler Müdigkeit. Ein normaler Mensch kam müde aus dem Büro nach Hause, er wird gut schlafen und am nächsten Morgen wird er frisch und voller Energie sein, aber ein Fibro-Mensch kann nicht frisch aus dem Schlaf kommen, eigentlich werden wir überhaupt nicht frisch. Es ist, als wären wir für den Rest unseres Lebens müde. Fibro-Patienten waren nicht nur körperlich, sondern auch geistig erschöpft. Sie können nicht klar denken (Fibro Fog).

Eine weitere häufige Fehlwahrnehmung ist, dass Fibro-Patienten unsozial sind. Sie mögen es nicht, Leute zu treffen. Wir gehen nur nicht auf Partys oder Meetings, weil wir nur eine begrenzte Menge an Energie haben, die sehr viel geringer ist als bei einem normalen Menschen. Wenn wir diese Energie für eine Veranstaltung wie eine Party oder ein soziales Treffen ausgeben, werden wir möglicherweise mehrere Tage im Bett liegen. Es ist nicht so, dass wir nicht gerne ausgehen, aber wir können es uns einfach nicht leisten, auf Partys auszugehen.

Ein weiterer wichtiger Punkt bei Fibro-Patienten ist, dass sie Gedächtnisprobleme haben. Sie können sich nicht an Dinge erinnern, unabhängig davon, ob sie wichtig sind oder nicht. Sie haben auch Probleme, sich auf Dinge zu konzentrieren. All dies geschieht aufgrund von Fibro-Nebel. Wenn eine Fibro-Patientin sagt, dass sie sich nicht erinnern kann, dann vertraue ihr. Sie tut es nicht absichtlich. Eine übliche Lösung für dieses Problem wäre, Dinge aufzuschreiben.

Stress ist der Schlüssel zu vielen Krankheiten. Wenn wir nur Stress, Angst und Depression loswerden könnten, würden die meisten unserer Krankheiten verschwinden. Diese Regel gilt auch für Fibro-Patienten. Stress kann bei uns zu einer Verschlechterung der Symptome führen. Versuchen Sie immer, Fibro-Patienten zu Hause eine ruhige Umgebung zu bieten, um Fackeln zu vermeiden.

Wie bereits erwähnt, neigen Fibro-Patienten dazu, sich zu isolieren, aber das bedeutet nicht, dass sie ihr soziales Leben beenden oder Sie nicht kennenlernen möchten. Versuchen Sie andererseits, den Kontakt zu ihr aufrechtzuerhalten. Bieten Sie ihr Ihre Hilfe bei täglichen Aufgaben wie Kochen, Abholen von Kindern aus der Schule an. Zeigen Sie ihr bei Bedarf Ihre Zuneigung, damit sie fühlen kann, dass sie damit nicht allein ist und alle in dieser schwierigen Zeit bei ihr sind.

Unterstützung und Hilfe von Freunden und Familie machen das Leben von Fibro-Patienten immer viel einfacher. Obwohl es sehr wenig ist, was wir gegen die Krankheit tun können, ist es für sie sehr GROSS, ihr im Alltag zu helfen. Versuchen Sie nicht, sich zu bewegen, da diese Art von Einstellung den Eindruck erweckt, dass es Ihnen egal ist. Dies wird Ihre Beziehung zu ihr physisch und emotional stark beeinflussen.

Mein freundlicher Vorschlag an Fibro-Patienten, den Kreis zu schließen, ist, anstatt nur zu glauben, dass diese Krankheit nur erfunden ist. Versuchen Sie es im Internet zu finden. Es gibt viele Websites und Artikel über Fibromyalgie, die eindeutig belegen, dass es sich bei dieser Krankheit nicht um eine MADE UP-Krankheit handelt. Versuchen Sie, sich in ihre Position zu versetzen, um besser zu verstehen, was sie täglich durchmacht. Wenn Sie im Internet etwas Nützliches finden, teilen Sie es ihr mit, damit sie weiß, dass Sie sich um sie kümmern.

Kommunikation ist der Schlüssel, um Missverständnisse zu lösen. Versuchen Sie, mit ihr zu sprechen, um ihre Situation besser zu verstehen. Zeigen Sie ihr Ihre Unterstützung in dieser schwierigen Zeit. Ich ermutige alle gesunden Personen, Ihre anderen zu unterstützen. Mein Mann hilft mir auch im Alltag sehr. Ohne ihn wäre ich ein Faultier und würde den ganzen Tag auf einem Bett sitzen. Ich hoffe, jeder Mensch hat eine gute Vorstellung davon, was wir täglich durchmachen. Wir brauchen Deine Unterstützung. BLEIBEN SIE STARKE KRIEGER !!

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