Fibromyalgie „Ich lächle auf den Fotos, aber ich gehe keinen Tag ohne Schmerzen.“

Georgina Harvey ist 28 Jahre alt und hat keinen einzigen Tag völlig frei von den Schmerzen der Fibromyalgie verbracht. Hier ist dein Zeugnis.

Wann haben Sie das letzte Mal Schmerzen verspürt?

Was auch immer es ist – Kopfschmerzen, Schulterkontrakturen, Nierensteine ​​oder ein Schlag in die Zehen – die Chancen stehen gut, dass Sie sich erholt haben.

Aber stellen Sie sich vor, wie Sie jeden Tag in Panik geraten sollten, in dem Wissen, dass diese Unannehmlichkeiten sicherlich nicht verschwinden werden.

Dies ist das Leben für Menschen mit chronischen Schmerzen. Viele sind frustriert, weil ihre Symptome für andere unsichtbar erscheinen und die Menschen sie oft nicht verstehen und unterschätzen. Der September ist der internationale Monat des Schmerzbewusstseins und um besser zu verstehen, wie man mit dieser Krankheit beständig umgeht, lud die BBC drei Georgina Harvey, eine 28-jährige Engländerin mit Fibromyalgie, ein, um ihr Zeugnis abzugeben.

“Es ist, als wären alle Nervenenden verbrannt.”

„Eines Morgens im Juli 2016 bin ich wie gewohnt aufgewacht, aber als ich versuchte, mich zu bewegen, spürte ich einen sehr starken Schmerz in meinem Körper.

Es ist, als ob alle Nervenenden verbrannt wären und ich einfach schreien könnte.

Das Lächeln auf den Bildern zeigt nicht den Schmerz, unter dem Georgina Harvey vier Jahre lang täglich litt.

Meine Mutter kam in mein Zimmer gerannt, nahm mich zur Seite und blieb bei mir, bis das Gefühl verschwand. Wir wussten, dass wir einen Ausbruch von Fibromyalgie hatten, aber es war das Schlimmste, das ich seit meiner Diagnose vor zwei Jahren hatte.

Mein Problem begann mit der Notwendigkeit, meinen Nacken im Alter von 19 Jahren zu dehnen, kurz nachdem ich mich von einer Meningitis erholt hatte.

Dann bekam sie ein durchdringendes Gefühl von Kribbeln in den Schultern und tiefen Rückenschmerzen.

Ich dachte, es liege an einer schlechten Körperhaltung, aber als ich 21 wurde, waren die Schmerzen fast konstant.

Ich machte Röntgenaufnahmen, Bluttests und MRT-Scans, aber nichts wurde gesehen.

Sie gaben mir starke Schmerzmittel und der Arzt erhöhte die Dosis oder tippte jedes Mal, wenn die Schmerzen unerträglich wurden.

Ich beschrieb die Beschwerden als die schlimmsten Bauchschmerzen, die man sich vorstellen kann, aber dann zurück, kombiniert mit einem starken Brustdruck, als würde er in meinen Rippen platzen.

Als Morphium die einzige Alternative war, mit der ich mich befassen musste, gaben sie mir medizinische Erlaubnis und ich bezog mich auf einen Rheumatologen, was zu meiner Diagnose führte.

“Die Auswirkungen waren alles: Arbeit, Bewegung, soziales Leben”, sagt Georgina.

Er erklärte, was Fibromyalgie ist: chronische Schmerzen aufgrund einer Störung des Zentralnervensystems, aber es gebe keine spezifische Behandlung oder Heilung, nur Möglichkeiten, das Problem zu lösen.

Ich habe jahrelang versucht, die Dinge zu tun, die ich vorschlug: Pillen, Yoga, Schwimmen, Physiotherapie und kognitive Verhaltenstherapie, aber nichts hat den Schmerz gelindert.

Obwohl es eine Erleichterung war, endlich eine Diagnose über das zu haben, was mir widerfahren ist, und ich dachte, das wäre etwas, mit dem ich leben sollte.

“Es betrifft alles”

Heute breiteten sich die Schmerzen auf meine Hüften und Füße aus und ich bekam auch Magenprobleme.

Tägliche Aktivitäten wie telefonieren, einen BH tragen oder einfach nur auf einem Stuhl sitzen können Auslöser für einen Schmerzausbruch sein und das Duschen kann anstrengend sein.

Der Schmerz gibt Georgina ein Gefühl von mentalem Gewicht, das sie daran hindert, klar zu denken.

Ich habe mich nie ausgeruht, weil Fibromyalgie mich in den Schlaf versetzt und Nebel im Gehirn entsteht, ein Gefühl des mentalen Gewichts, das mich klar denken lässt, wenn ich starke Schmerzen habe.

Ich war schon immer ein bisschen schüchtern, aber jetzt ist es noch schwieriger, ein Gespräch zu führen. Im Allgemeinen denke ich, dass ich eine verängstigte Person geworden bin, weil ich immer vorne bin.

Die Auswirkung war alles: Arbeit, Bewegung, soziales Leben. Die Empfehlung, die sie an mich richten, lautet “Weiter”, aber wenn ich eine schlechte Episode habe, kann ich nichts tun, es ist also ein Teufelskreis.

Wenn ich Pläne mache, muss ich darüber nachdenken, ob ich stehen oder sitzen muss und wie lange ich das Haus verlassen muss.

Die meiste Zeit, wenn ich kann, fällt es mir schwer, mit dem Plan fertig zu werden, weil ich nicht möchte, dass der Schmerz mich oder meine Freunde davon abhält, zu denken, dass ich mich entschuldige.

Aber oft muss ich an einen isolierten Ort, normalerweise ein Badezimmer, umziehen, wenn Erschöpfung und Schmerzen sehr stark sind.

– Schmerzen verwalten –

Es gibt Dinge, mit denen ich mich besser fühlen kann, wie eine Flasche warmes Wasser oder eine weiche Decke. Ich bin wirklich besessen von Dingen, die Wohlbefinden erzeugen oder eine nette Geste haben, weil mein Körper sehr empfindlich ist.

Ich gehe auch gerne spazieren, aber ich muss es in meinem eigenen Tempo tun. Es hilft mir, Ausbrüche zu verhindern und verbessert immer meine Stimmung.

Manchmal hilft eine Flasche heißes Wasser.

Letztes Jahr habe ich meinen Job in London mit Event-Marketing aufgegeben, um die 90-minütige Tour zu vermeiden, und das hat mein Wohlbefinden verbessert.

Obwohl ich nie einen völlig schmerzfreien Tag habe, sind einige überschaubarer als andere. Ich erinnere mich immer daran, dass es Menschen gibt, die viel mehr leiden als ich. Meine Familie ermutigt mich auch. Ich lebe bei meinen Eltern und sie geben mir viel emotionale Unterstützung.

Mein Freund tut auch alles, um mir zu helfen, aber ich fühle mich schuldig, wenn mein Zustand unsere Beziehung beeinflusst. Kürzlich gingen wir nach einem romantischen Abendessen auf das Auto zu, aber auf der Straße war es kalt und das Erdbeben ließ mich fast zu Boden fallen.

Für mich ist es wichtig, Informationen darüber zu geben, wie man mit chronischen Schmerzen umgeht, denn wenn ich sage, dass ich Fibromyalgie habe, hat niemand von dem Problem gehört, und da es „unsichtbar“ ist, gibt es leider eine Menge Stigmatisierung. Die Leute unterschätzen mich und mehrere Chefs sagten mir, sie hätten es nicht verstanden.

Wie auch immer, ich verstehe: Ich mache Witze. Ich hinke nicht, wenn ich gehe und Smiley-Bilder auf Instagram platziere. Aber diese Bilder zeigen nicht, dass ich zu den stärksten Analgetika gehörte, die ich habe, und dass ich nach Hause komme und anfange zu weinen.

Ich möchte nicht, dass mein Zustand bestimmt, wer ich bin. Ja, es ist ein Teil von mir, aber ich bin entschlossen, es mich nicht kontrollieren zu lassen.

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