Fibromyalgie | “Ich lächle auf den Fotos, aber ich verbringe keinen Tag ohne Schmerzen

Georgina Harvey ist 28 Jahre alt und hat keinen einzigen Tag verbracht, völlig frei von Schmerzen aufgrund von Fibromyalgie. Hier Ihre Aussage

Wann haben Sie das letzte Mal Schmerzen empfunden?

Was auch immer es ist – Kopfschmerzen, eine Kontraktur in der Schulter, Nierensteine ​​oder ein Schlag auf den Zeh -, es ist wahrscheinlich, dass Sie sich erholt haben.

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Aber stell dir vor, wie es sein muss,   jeden Tag in Agonie aufzustehen  , wissend, dass dieses Unbehagen sicherlich nicht verschwinden wird.
Das ist Leben für Menschen, die mit chronischen Schmerzen leben. Viele fühlen sich frustriert, weil ihre Symptome für die Augen anderer unsichtbar sind und die Menschen sie oft nicht verstehen oder unterschätzen. Der September ist der Monat des internationalen Bewusstseins für Schmerz, und um besser zu verstehen, wie es ist, mit diesem Zustand zu leben, lud BBC Three Georgina Harvey, eine 28-jährige Engländerin mit   Fibromyalgie  , ein, ihre Aussage zu teilen.

– “Es ist wie alle Nervenenden verbrannt” –

“An einem Morgen im Juli 2016 wachte ich wie immer auf, aber als ich versuchte mich zu bewegen, fühlte ich einen sehr intensiven Schmerz durch meinen Körper.

Es ist als ob alle Nervenenden verbrannt wären und ich   konnte nur schreien  .

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Das Lächeln auf den Fotos zeigt nicht den Schmerz, den Georgina Harvey seit vier Jahren jeden Tag erleidet. (Foto: BBC)

Meine Mutter kam in mein Zimmer gerannt, zog mich zur Seite und blieb bei mir, bis das Gefühl verblasste. Wir wussten, dass er einen   Ausbruch von Fibromyalgie hatte  , aber es war das schlimmste, das er seit der Diagnose vor zwei Jahren erlitten hatte.

Mein Problem begann mit dem Bedürfnis, meinen Nacken zu dehnen, als ich 19 war, kurz nachdem ich mich von Meningitis erholt hatte.

Danach wurde es zu einem stechenden Kribbeln in den Schultern und einem tiefen Rückenschmerz.

Ich dachte, dass es wegen schlechter Haltung war, aber als ich 21 wurde, war   der Schmerz fast konstant  .

Ich hatte Röntgenaufnahmen, Bluttests und MRT-Aufnahmen, aber nichts wurde gesehen.

Sie gaben mir starke Schmerzmittel und der Arzt erhöhte die Dosis oder den Typ jedes Mal, wenn der Schmerz unerträglich wurde.

Ich beschrieb das Unbehagen   als den schlimmsten Bauchschmerz, der vorstellbar war  , aber im Rücken, kombiniert mit intensivem Brustdruck, als würde es mir durch die Rippen platzen.

Als Morphin die einzige Alternative war, die ich bewältigen musste, gaben sie mir Krankenurlaub und überwiesen mich an einen Rheumatologen, was zu meiner Diagnose führte.

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“Die Auswirkungen waren auf alles gerichtet: Arbeit, Bewegung, soziales Leben”, sagt Georgina. (Foto: Getty)

Er erklärte, was Fibromyalgie ist:   chronischer Schmerz   durch eine Störung des zentralen Nervensystems, aber er sagte, dass es keine spezifische Behandlung oder Heilung gibt, sondern nur Möglichkeiten, mit dem Problem umzugehen.

Ich hatte schon jahrelang versucht, die Dinge zu tun, die ich vorgeschlagen hatte – Pilates, Yoga, Schwimmen, Physiotherapie und kognitive Verhaltenstherapie, aber nichts beruhigte den Schmerz.

Obwohl es eine Erleichterung war, endlich eine Diagnose für das zu bekommen, was mit mir passierte, was mich am Boden zerstört hat, zu denken, dass dies etwas wäre, mit dem ich leben müsste.

– “Es beeinflusst alles” –

Heute breitete sich der Schmerz auf meine Hüften und Füße aus, und ich bekam auch Magenprobleme.

Alltägliche Aktivitäten wie telefonieren, einen BH tragen oder einfach nur auf einem Stuhl sitzen können Auslöser für   einen Ausbruch von Schmerzen sein  , und Duschen kann anstrengend sein.

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Der Schmerz gibt Georgina ein Gefühl von geistiger Schwere, die sie daran hindert, klar zu denken. (Foto: Getty)

Ich fühle mich nie ausgeruht, weil Fibromyalgie mich wirkt sich in den Schlaf und erzeugt   Gehirnnebel , ein Gefühl der geistigen Schwere , die eindeutig mich vom Denken verhindert , wenn ich Schmerzen haben.

Ich war immer etwas schüchtern, aber jetzt ist es noch schwieriger für mich, Gespräche zu führen. Im Allgemeinen denke ich, dass es mich zu einer ängstlichen Person gemacht hat, weil ich immer am Rande bin.

Die Auswirkungen waren auf alles gerichtet: Arbeit, Bewegung, soziales Leben. Die Empfehlung, die sie mir machen, ist “in Bewegung bleiben”, aber   wenn ich eine schlimme Episode habe, kann ich nichts tun  , also ist es ein Teufelskreis.

Wenn ich Pläne mache, muss ich darüber nachdenken, ob ich stehen oder sitzen muss und wie lange ich von zu Hause weg verbringen muss.

Meistens versuche ich, wenn es mir möglich ist, mit dem Plan fortzufahren, weil ich nicht möchte, dass der Schmerz mich stoppt, oder dass meine Freunde denken, dass ich mich entschuldige.

Aber oft muss ich an einen isolierten Ort, meist eine Toilette, umziehen, wenn Erschöpfung und Schmerz zu stark sind.

– Den Schmerz managen –

Es gibt einige   Dinge, die mich besser fühlen lassen können  , wie eine Wärmflasche oder eine weiche Decke, in der Tat bin ich besessen von den Dingen, die Wohlbefinden erzeugen oder die eine gute Berührung haben, da mein Körper so empfindlich ist.

Ich mag es auch zu laufen, aber ich muss es in meinem eigenen Tempo machen. Es hilft mir, Ausbrüche zu verhindern und verbessert immer meine Stimmung.

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Manchmal hilft eine Wärmflasche. (Foto: iStock)

Letztes Jahr habe ich meinen Job in London im Event-Marketing-Marketing aufgegeben, um die 90-minütige Rundreise zu vermeiden, und das hat mein Wohlbefinden positiv beeinflusst.

Obwohl   ich nie einen völlig schmerzfreien Tag habe  , sind einige leichter zu handhaben als andere. Ich erinnere mich immer daran, dass es Menschen gibt, die viel mehr leiden als ich. Meine Familie gibt mir auch Ermutigung. Ich lebe mit meinen Eltern und sie geben mir eine Menge emotionale Unterstützung.

Mein Freund tut auch alles, was er kann, um mir zu helfen, aber ich fühle mich schuldig, wenn mein Zustand unsere Beziehung beeinflusst. Vor kurzem, nach einem romantischen Abendessen, gingen wir zum Auto, aber es war kalt auf der Straße und das Zittern ließ mich fast zu Boden fallen.

Für mich ist es wichtig, Informationen darüber zu geben, wie es ist, mit chronischen Schmerzen zu leben, denn wenn ich sage, dass ich Fibromyalgie habe, hat noch niemand von dem Problem gehört, und da es “unsichtbar” ist,   gibt es leider viel Stigma  . Die Leute unterschätzen es und mehrere Chefs haben mir gesagt, dass sie es nicht verstehen.

Jedenfalls verstehe ich: Ich mache selbst Witze. Ich humple nicht, wenn ich laufe und posten Fotos auf Instagram. Aber diese Fotos zeigen nicht, dass ich unter den Auswirkungen der stärksten Analgetika, die ich habe, stand, oder dass ich anfange zu weinen, wenn ich nach Hause komme.

Ich möchte nicht, dass mein Zustand definiert, wer ich bin. Ja, es ist Teil von mir, aber ich habe die Entschlossenheit, mich nicht dominieren zu lassen.

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