Les excuses que je dois à mes patients atteints de fibromyalgie

Bonsoir:

Ici, j’ai trouvé un article sur un médecin diagnostiqué avec la fibromyalgie qui a ressenti une obligation morale de publier un article s’excusant auprès de tous les patients qui ont passé par son bureau parce qu’à l’époque il ne les avait pas cru. C’est incroyable de voir comment, selon ce que la vie nous donne ou nous enlève, nous pouvons commencer à voir nos erreurs et nous pouvons changer la puce en étant affectés par quelque chose en quoi nous n’avons pas cru. Lisez et appréciez l’expression claire et la sincérité des mots de quelqu’un qui a complètement douté de la maladie elle-même.

 

“J’ai des excuses à faire.

Je voudrais présenter mes excuses à tous les patients que j’ai vus au cours de mes années de travail en soins d’urgence et qui souffraient de douleurs chroniques dues à la fibromyalgie ou à une maladie auto-immune.

Je voudrais m’excuser de ne pas savoir, de comprendre et, dans certains cas, de ne pas croire ce qui se passait.

Vous voyez, à l’école d’assistant médical, comme l’école de médecine, ils ne nous enseignent pas comment ces maladies affectent la vie de nos patients. Ils ne nous disent pas qu’il a été incroyablement fatiguant pour notre patient de se rendre au bureau ou qu’ils vont probablement devoir se reposer et se rétablir pendant des jours après. Ils ne nous disent pas que assis dans la chaise dans la salle d’attente a endommagé toutes les parties de son corps qui sont entrées en contact avec la chaise, les vêtements ou les chaussures. Ils ne nous enseignent pas comment leur famille est affectée par leur incapacité à participer aux choses, à porter attention et attention aux conjoints ou aux enfants, ou même à faire le dîner.

Mais maintenant je sais. Et je suis désolé

Je sais parce que j’ai lutté avec fibro et un autre problème auto-immunitaire encore à identifier pour quelques années. Je le sais parce que je devais apprendre à mon jeune fils comment l’embrasser doucement. Je sais parce que j’ai entendu des amis commenter combien de temps je passe au lit. Je le sais parce que je ne peux plus aller physiquement voir des patients dans un bureau (heureusement, j’ai pu travailler à domicile dans le domaine émergent de la télémédecine). Et je sais pourquoi ce bon vieux “fibro de brouillard” donne souvent l’impression que mon téléphone coupe, alors que je me bats pour me souvenir des mots que je voulais dire au patient que j’essaie d’aider.

Au début, je voulais cacher mon diagnostic à mes collègues. Il y avait encore tellement de fournisseurs qui ne pensaient même pas que fibro était un vrai gâchis (il en faisait partie). Mais dans les deux dernières années de références continues à des spécialistes, des tests avec des réponses particulières mais sans réponses claires, des essais d’un médicament après l’autre, j’ai appris que même si la communauté médicale s’ouvre à la réalité qu’elle est réelle, Ils ne le comprennent toujours pas.

Cela m’a frappé à nouveau il y a deux jours quand je me suis assis à une date avec un rhumatologue qui a dit, “je ne vois rien de préoccupant” quatre fois au cours de notre visite. Vraiment? Tu ne penses pas que devoir faire mon travail de mon lit quelques jours est inquiétant? Ne pensez-vous pas que l’isolement causé par le fait de ne pas pouvoir aller et venir et voir les choses avec ma famille est inquiétant?

Il est temps pour les fournisseurs d’arrêter de regarder les résultats du laboratoire et de commencer à regarder l’ensemble du tableau. Même si les prestataires n’ont pas de remède, une simple reconnaissance de ce que les patients traversent réellement serait un grand pas en avant vers la réduction de la division entre leur réalité et la mienne.

J’espère que je vous ai apporté quelque chose de positif, tout comme j’espère que vous avez apporté de la lumière aux compagnons de la médecine.

Je dis au revoir avec des baisers et des câlins de coton les suppliant de partager afin que je puisse aider plus de gens.

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