Die Entschuldigung schulde ich meine Fibromyalgie-Patienten

Guten Abend:

Hier fand ich einen Artikel über einen Arzt mit der Diagnose Fibromyalgie , die eine moralische Verpflichtung gefühlt , einen Artikel zu veröffentlichen , um alle Patienten zu entschuldigen , das durch sein Büro geführt hat , weil er zu diesem Zeitpunkt die Kufr hatte. Es ist erstaunlich , wie, nach dem , was das Leben uns gibt, oder wir entfernen, können wir unsere Fehler zu sehen beginnen, und wir können der Chip von etwas beeinflusst wird ändern , in der wir nicht geglaubt haben. Lesen Sie und genießen Sie den klaren Ausdruck und Aufrichtigkeit der Worte von jemandem, der völlig die Krankheit selbst gezweifelt hat.

„Ich habe eine Entschuldigung zu machen.

Ich möchte alle Patienten entschuldige ich während meiner Jahre gesehen habe in der Notfallversorgung arbeiten und von chronischen Schmerzen bei Fibromyalgie leiden, oder einer Autoimmunerkrankung.

Ich entschuldige mich für nicht zu wissen, zu verstehen, und in einigen Fällen, nicht zu glauben, was geschieht.

Sie sehen, die Arzthelferin Schule, wie die medizinische Schule, sie uns nicht lehren , wie diese Krankheiten das Leben unserer Patienten beeinflussen. Sie haben uns nicht gesagt es unglaublich anstrengend war für unsere Patienten ins Büro zu gehen und sie werden wahrscheinlich brauchen für Tage nach auszuruhen und zu erholen. Sie sagen uns nicht , dass im Wartezimmer auf dem Stuhl sitzt , jeden Teil seines Körpers beschädigt hat , die in Kontakt kam mit der Stuhl, Kleidung oder Schuhen. Sie lehren uns , wie sie ihre Familien durch ihre Unfähigkeit betroffen sind in Dinge zu beteiligen, Aufmerksamkeit und Liebe zum Ehepartner oder Kinder zu bezahlen, oder sogar zum Abendessen.

Aber jetzt weiß ich. Und es tut mir Leid

Ich weiß , weil ich mit Fibro und andere Autoimmun Problem kämpfte noch mehrere Jahre identifiziert werden. Ich weiß , weil ich meinen kleinen Sohn hatte zu lehren , wie sie sanft küssen. Ich weiß , weil ich Bett in Freunde kommentieren , wie viel Zeit verbringe ich gehört habe  , weiß ich , weil ich körperlich nicht in einem Büro sehen Patienten gehen können ( zum Glück konnte ich von zu Hause auf dem aufstrebenden Gebiet der Telemedizin arbeiten). Und ich weiß , warum der gute alte „Fibro Nebel“ gibt oft den Eindruck , dass mein Handy Schnitt, während ich kämpfe , um die Worte erinnern wollte ich den Patienten sagen , dass ich versuchen zu helfen.

Zuerst wollte ich meine Diagnose zu meinen Kollegen verbergen. Es gab noch so viele Lieferanten , die noch nicht einmal gedacht Fibro war ein Chaos (war es ein). Aber in den letzten zwei Jahren kontinuierlicher Verweise auf Spezialisten, Tests mit spezifischen Antworten , aber keine klaren Antworten, Studien mit einem Medikament nach dem anderen, habe ich gelernt , dass , obwohl die medizinische Gemeinschaft der Realität öffnet es wirklich ist, sie es immer noch nicht verstehen , .

Es fiel mir wieder vor zwei Tagen , als ich auf ein Datum mit einem Rheumatologen saß, der sagte, vier Mal während unseres Besuches „Ich habe nichts von Belang sehen“. “Ja wirklich?” Glauben Sie nicht , dass meine Arbeit von meinem Bett ein paar Tage besorgniserregend ist , zu tun haben? Glauben Sie nicht , dass die Isolierung verursacht durch nicht kommen zu können und gehen und sehen die Dinge mit meiner Familie ist besorgniserregend?

Es ist Zeit für Lieferanten an den Labor – Ergebnisse der Suche zu stoppen und starten Sie das ganze Bild suchen. Auch wenn Anbieter nicht eine Heilung haben, eine einfache Anerkennung dessen , was Patienten wirklich gehen durch ein großer Schritt zur Verringerung der Trennung zwischen ihrer Realität und mein wäre.

Ich hoffe, dass ich etwas Positives gebracht habe, wie ich dir Licht zu den Gefährten der Medizin gebracht hoffen.

Ich verabschiede mich mit Küssen und Umarmungen Baumwolle sie betteln zu teilen, so kann ich mehr Menschen helfen.

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