LA MENTIRA FIBROMIALGIA: UNA MUJER DE BATALLA DE LA CONDICIÓN MÉDICA QUE HASTA POCOS ENTIENDEN

Es la mirada en blanco que consigo cuando digo la palabra ‘fibromialgia’. Esa es mi respuesta a mi buen amigo y sentida súplica de su compañero cineasta de “¿Por qué no me lo dijiste?”

Hace un par de semanas, me hizo una pregunta muy personal con respecto a mi salud; resulta que un amigo suyo – una mujer joven y vibrante – fue diagnosticada con el Síndrome de Fatiga Crónica y, en sus conversaciones con ella sobre su desafiante nueva realidad, tuvo la desafortunada epifanía que otro de sus amigos cercanos sufría de la misma síntomas. Por lo tanto, al hacer la pregunta, y en alineación con mi deseo de decir siempre la verdad, que se derrumbó y confesó mis pecados cuidado de la salud … Sí, tengo una enfermedad; se llama fibromialgia y esto es lo que hace.

Mi experiencia con fibromialgia

Es como despertar todos los días hasta el día después de la gripe. Usted sabe que el bajo consumo de energía, arrastrarse fuera de la cama porque tododuele el día; el día en que todos los otros síntomas de la gripe han desaparecido y, a pesar de que no tiene que pasar el día orando al Dios de porcelana, que todavía va a pasar el día rezando … Tal vez va a orar por la salud; tal vez se ore por la muerte; tal vez usted se acaba de rezar para que nunca, nunca tiene que sentirse de esta manera otra vez. Es el día en que usted no está de toser o estornudar más, pero todos los músculos que estuvo involucrado en los últimos días de contracción continuada por diversos motivos repugnantes ha decidido rebelde. Todos esos músculos que nunca supo que tenía; que conocía una ceja podría lastimar tanto? Es el día en que usted está en una confusión mental perpetua, ya que, gracias a varios métodos de limpieza natural de su cuerpo,

Si alguna vez has tenido la gripe, entonces usted sabe todo acerca de ese día, sin embargo, también se sabe que el día después no es tan malo y, finalmente, todo el dolor desaparece. Por desgracia para mí, y miles (dicen que podría ser millones) de otros por ahí, ese día nunca termina.

Es la lucha constante de personas que sufren de fibromialgia para tratar de explicar donde hacen daño, ¿cómo hacen daño, y el Cielo nos ayude a todos, ¿por qué hacen daño. No hay signos externos, no hay efectos físicos perceptibles en el cuerpo, sin marcas, sin moretones; Infierno, la mitad de las veces, no hay bolsas bajo los ojos incluso. Por lo tanto, ¿cómo se explica una enfermedad que no se puede ver? Mi analogía gripe es el más cercano Creo que puedo llegar, pero eso no es lo que esta pieza de la escritura está a punto.

Un confesionario

Este es un confesionario. Después de una hora de duración mis dos conversación auténtica y sincera con mi querido amigo, que ha llegado a mi conocimiento que no he sido honesto. No he sido honesto con mis amigos, con mi familia, con mis lectores, o conmigo mismo. He pasado mucho tiempo tratando de mantener una vida normal que se me ha olvidado en honor a la verdad de las cosas como son en mi realidad actual. Mi realidad actual es la siguiente; Tengo fibromialgia, pero que no disponga de  . He pasado los últimos cuatro años de mi vida – entre ser una esposa, una madre, un autor, un presentador de radio y productor de documentales – dedicada a la búsqueda de formas naturales para controlar esta enfermedad.

Estoy orgulloso de decir que estoy completamente libre prescripción, gracias a la reacción fatal cerca hace cuatro años a los medicamentos que estaban usando para tratar mi enfermedad, que me obligó a buscar métodos alternativos de curación. En su mayor parte, me sale por, pero, he tenido que hacer algunos cambios serios, tanto a mi estilo de vida y en mi dieta, y, como acabo de descubrir, voy a tener que seguir haciendo más cambios hasta que esté completamente cómodo con mi estado de salud y bienestar. He tenido que sacrificar más de lo que jamás podría explicar aquí, mi familia ha tenido que sacrificar más de lo que estoy dispuesto a admitir aquí, y mis amigos – que con gusto haría lo mismo – he tenido que sacrificar nada porque, en su mayor parte , sólo que nunca deje ver lo verdaderamente enferma que estaba.“Estoy bien.”

Yo, sin embargo, decir que me gustaría ser honesto, así que, aquí está. La verdad es que yo no estoy bien. El invierno pasado me ha desafiado al borde de la ruptura. Puede que tenga unos buenos días, pero todavía tengo malos días y días malos pueden durar un día, una semana, o unos pocos meses. Nunca sé, cuando un Fibro éxitos ataque de asma, si voy a ser capaz de levantarse de la cama mañana, la próxima semana, o al mes siguiente. Ahora, sé que suena como que estoy exagerando, pero eso es sólo porque muy pocas personas  están hablando abiertamente sobre los efectos de esta enfermedad está teniendo en las personas que la padecen o las personas que aman a las personas que la padecen. Por qué no?¿Es porque la comunidad médica sabe tan poco? ¿Es porque la enfermedad sigue siendo controvertido semi-? ¿O es simplemente porque aquellos de nosotros que tienen que son demasiado enfermo y demasiado cansado para tomar el tiempo para ser honesto acerca de cómo nos sentimos realmente?

Tenemos que aguantar y montar un espectáculo para el mundo exterior – y, a veces, incluso para los más cercanos a nosotros – porque estamos demasiado dolor y estamos demasiado cansados para saltar a través de los aros sociales de aceptación. Por lo tanto, voy a tomar uno para el equipo,  Estamos enfermos! No sólo ‘en nuestra cabeza, se puede pensar mejor a nosotros mismos, si tan sólo pudiéramos encontrar algo que nos hace felices’ enfermo. No hay prueba científica real que se trata de una enfermedad física que es más que probable hereditaria – mi madre lo tenía, pero eso es todo un otro blog – y necesitamos ayuda!

Una misión a la buena salud

Estoy en una misión; una misión no sólo para controlar los síntomas utilizando métodos naturales de curación, sino compartir lo que he aprendido con los demás. Estoy en una misión para llegar sano y más fuerte y hacer lo que tenga que hacer para tomar mi vida. Estoy en una misión para asegurarse de que otros por ahí que están orando por la muerte tienen una voz dispuesta a hablar por ellos; alguien que está dispuesto a luchar por ellos y alguien que entiende lo que es ser ellos.

Mientras tanto, para aquellos de ustedes por ahí leyendo esto que tiene Fibro; no se rinda, la ayuda está ahí fuera y hay esperanza para un futuro libre de dolor más brillante para todos nosotros.

Y para aquellos de ustedes que leen esto que tienen un amigo o miembro de la familia que ha sido diagnosticado con fibromialgia; hacer lo correcto. Mira hacia arriba, averiguar lo que significa, averiguar cómo puede ayudar. Tómese el tiempo y el cuidado suficiente para hacer la investigación porque confía en mí cuando digo que son demasiado enfermo y cansado de estar enfermo y cansado de explicarlo a usted, y francamente, no deberían tener que hacerlo.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *